**遵约(人权)验厂是:
1. 强制性的-所有Target已注册供应商及其工厂必须参与且必须接受**遵约验厂.
2. 不事先通知的(突击)-无论是供应商还是工厂在**遵约验厂前都不会得到事先通知. 这样可以使我们在一个具有代表性一天来了解工厂.
3. 对于**遵约注册信息的查证-对于供应商在Target生意伙伴管理系统注册的信息, 包括工厂地址及联系信息必须准确且较新. 美国海关与边防局要求Target了解我们的产品是在哪里生产的.
4. 每个工厂至多有三次机会通过**遵约验厂(遵从当地法律规定与Target供应商合约准则). 如果必须进行*三次(最后一次机会)验厂 target是什么, 工厂或供应商需支付*三次验厂费用.
突击验厂包含以下几项内容:
1. 开始会议-审验员解释验厂目的及验厂程序
2. 工厂走览-对于厂区及宿舍等进行一般性走查
3. 雇员面谈-秘密的 target, 一对一或分小组进行面谈
4. 工厂管理层面谈-评估雇佣程序, 工厂规章制度, 工作计划 target客户突击审核, 以及工厂管理的其它程序.
5.原产国审验-检查生产记录和运输记录.
6.结束会议-与工厂管理层评论审验期间发现的问题. 包括详细的如何改正发现的问题以及协议改正日期. 然后一份验厂概要需要验厂员和工厂管理人员共同签署 target审核清单, 且留一份拷贝于工厂.
文件和过程控制
1
ISO证书(不强行要求有此证书)
2
程序文件
3
质量手册
4
质量记录表格/测试报告、检测结果
5
内审记录
6
管理评审记录
7
外审记录 ,
8
公司组织架构图及公司简介
质量管理体系及培训
1
程序文件中包括的《质量检验控制程序》《生产过程控制程序》等
2
QC培训记录表
3
生产现场QC培训记录表
4
品管部组织架构图
5
每天、周、月品质报表,主管签字确认/来料检验、半成品检验、成品检验、成品抽查等
6
每周品质例会记录表/生产经理或主管要参与
7
缺陷分类表
8
纠正措施表、客投诉资料分析处理
9
工厂QC的权限/发现不良品有权停止生产
10
独立的检验区域,条件适合/通风、采光、摆放、清洁等;